晶芯九项遗传性耳聋基因检测可解密耳聋病因

根据调查显示，在耳聋的致病因素中，至少有50%是由遗传因素造成的；而在我国七岁以下的聋儿中，超过30%是由药物毒副作用导致的耳聋。中华医学会专家指出，目前已有先进的基因检测方法可以判断孩子是否会有耳聋倾向，并提早进行预防、治疗。

 

据全国第二次残疾人抽样调查显示，我国现有残疾人群8296万，其中听力残疾人群有2780万，居各类残疾之首，且每年仍有3万聋儿的出生，遗传因素的高比例使得新生儿父母双方或一方是聋哑人的家庭，在生育前常常面临生育聋儿的风险和恐惧。随着现代医学的快速发展，专家建议，有耳聋家族遗传史，要提防下一代患此遗传病；未婚或已婚的男女双方均为聋人或其中一人为聋人，需要给予婚前婚配指导或婚后生育指导；家族中出现因氨基糖甙类药物如:庆大霉素、卡那霉素等致聋或者其他因素致聋患者时，需要指导预防其他成员再发耳聋，进行耳聋基因筛查非常有必要。

 

目前，作为国家863项目，晶芯九项遗传性耳聋基因检测试剂盒(微阵列芯片法)经过博奥生物有限公司暨生物芯片北京国家工程研究中心的研制，通过国家食品药品监督管理局的注册审核。

 

据了解，该产品可根据我国人群遗传性耳聋基因突变热点，采用多重等位基因特异性PCR结合通用芯片(Tagar-ray)的技术，对中国人群中常见的遗传性耳聋基因突变热点进行检测，从而能够确定造成耳聋的真正原因。